El Senado convirtió en ley un proyecto para garantizar tratamientos de fibrosis quística
El Senado convirtió en ley la declaración de “interés nacional” de la lucha contra la fibrosis quística. La medida contó con el apoyo del presidente Alberto Fernández, pese a algunas críticas que recibió por parte de su ministro de Salud, Ginés González García.
El funcionario de la cartera sanitaria destacó la “buena intención” de la iniciativa, que establece que los tratamientos y medicamentos deberán incluirse en el Programa Médico Obligatorio (PMO), pero argumentó su difícil cumplimiento que crearía conflictos judiciales.
Las obras sociales y las entidades de medicina prepaga tendrán a su cargo con carácter obligatorio la cobertura total del 100% de todas las prestaciones que sean indicadas por médicos profesionales y que necesiten las personas con fibrosis quística de páncreas o mucoviscidosis.
También tendrán cobertura total todos los estudios de diagnóstico, tratamiento y control que se relacionen o deriven de la fibrosis quística de páncreas o mucoviscidosis, como también el diagnóstico y tratamiento de los órganos que sean afectados por el avance de la enfermedad.
La senadora del Frente de Todos Nancy González subrayó que con la ley permitirá “dar respuestas a las familias que necesitan urgentemente asistencia” y remarcó que se trata de “una deuda” del Congreso, donde el tema figura desde el año pasado.
El pampeano Juan Carlos Marino, de Juntos por el Cambio, subrayó que “solamente el 18% de los que padecen la enfermedad logran llegar a la adultez” y que “nacen 400 chicos por año con fibrosis”. “Los tiempos de la sociedad no son los mismos que los del parlamento, pero no podemos pedirle a la sociedad que respete nuestros tiempos. Para salvar vidas tenemos que adaptarnos a los tiempos de la sociedad”, agregó el radical.
