“Hay una situación de extremo maltrato, de violencia y crueldad contra las personas con discapacidad por parte del Gobierno”

“Hay una situación de extremo maltrato, de violencia y crueldad contra las personas con discapacidad”, afirmó la doctora Marta Lastra, candidata a diputada nacional por Defendamos Córdoba y mamá de Genaro, un niño con autismo.
En diálogo con Póster Central, Lastra “es muy triste el escenario, pero es la realidad”

“Tenemos un presidente que le gusta mucho no cumplir las leyes. Genera mucha impotencia y cualquier otro sentimiento similar lo que por derecho corresponde. Esto está dispuesto en las leyes y las convenciones internacionales”, manifestó.
Y agregó: “Es lamentable el decreto por el cual el presidente Javier Milei, utilizando una nueva artimaña, desde el mensaje del pueblo argentino que ratifico el rechazo al veto”
“Milei apeló a leyes que no son aplicables en un momento en el que no hay presupuesto. Es el Ejecutivo que utiliza decretos para destinar en forma discrecional fondos a la SIDE, el ministerio de Defensa o el vocero presidencial”, afirmó.
Y agregó: “Tenemos aranceles que no son actualizados desde noviembre de 2024, donde hubo un incremento del 0,05 por ciento. Contamos maestras de apoyo, psicológicos, transportistas, neuromotricistas y otros especialistas que ganan sueldos insostenibles. Y ni hablar de los centros terapéuticos a los que se les hace imposible sostenerse”.
“Nos encontramos en un escenario lamentable donde el sistema de Discapacidad tal como lo conocemos peligra en su continuidad. El silencio formal de los gobiernos provinciales y municipales es evidente. Ante la burla del presidente de Milei y el silencio cómplice de los que votaron la ley bases, se planteó un amparo colectivo en contra del Estado Nacional pidiendo que se declare la inconstitucionalidad del decreto que suspende la Ley de Emergencia en Discapacidad”, argumentó.
La mamá de Genaro admitió que “si me cierran el centro educativo terapéutico donde atienden a mi hijo no se lo que voy a hacer.”
“Mi hijo tiene autismo severo y está empezando a transitar la adolescencia. Si no tengo psicologa, sino tengo una profesional que lo acompañe, no se que pueda hacer. Como mamás podemos acompañarlos pero no podemos sustituir el rol de un profesional”, lamentó.
Y agregó: “En enero de 2024 yo pagaba cien mil pesos por la prepaga y ahora debo pagar 500 mil por tres personas. Con la ley bases se comenzó a dilapidar todo. Luego, el Gobierno de Milei hizo una cacería de brujas en contra de las personas con discapacidad, absolutamente vulnerables, bajo la mentira de una auditoria. Son 250 mil pesos los que cobran por una pensión, nadie se enriquece con eso”.