“Necesitamos la reglamentación de esta ley, no pedimos que nos regalen nada y no bajamos los brazos en esta lucha”

“Necesitamos la reglamentación de esta ley, no pedimos que nos regalen nada y no bajamos los brazos en esta lucha”, afirmó Gisela Biazzi, mamá de Tomás y una de las impulsora de la ley de Oncopediatría.
En diálogo con Telediario Primera Edición, la mujer resaltó que “se están realizando reuniones, pero es lenta la reglamentación”
“Hoy tenemos un puntos cumpliéndose: la tramitación del certificado en el Instituto Nacional del Cáncer para la asignación universal y el resto de los puntos se sigue trabajando”, subrayó.
Para Gisela, “los tiempos para cumplir todos estos pasos no son los tiempos de los chicos que enfrentan la enfermedad”
“Todas las mamás tenemos en claro que no vamos a parar, pero en el medio, estas demoras se llevan puesto derechos de los niños. Tenemos una ley fantástica, pero necesita ser aplicada”, indicó.
Y agregó: “No estamos pidiendo que nos regalen nada. Necesitamos que cumplan con los derechos. Hay demoras en la entrega de medicamentos y destrato a la hora de conseguir transporte de colectivos. Necesitamos que se cumpla la ley”

Las claves

A más de un año de su sanción por unanimidad en la  Cámara de Senadores, la Ley de Oncopediatría aún aguarda ser reglamentada por el Gobierno Nacional.
Entre los puntos centrales del proyecto, establece la creación del “Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer”, con el objetivo de reducir la morbimortalidad por esta enfermedad y garantizar los derechos  de los pacientes.
Entre esos derechos, algunos de los que se enumeran son: 
– recibir los mejores cuidados disponibles, priorizando el tratamiento ambulatorio.
– la estancia en el hospital lo más breve posible de acuerdo al tratamiento
– estar acompañado/a de sus referentes familiares o de cuidado, sin que les comporte costos adicionales ni obstaculice el tratamiento
– recibir información sobre su enfermedad y su tratamiento.
De acuerdo a la norma, el sistema público, las obras sociales y las prepaga deberán brindar al niño, niña y adolescente con cáncer una cobertura del 100% en las prestaciones para las prácticas de prevención, diagnóstico y tratamiento.